
G6PD snelle test
Beschrijving
Technische Parameters
voordeel
- Makkelijk te gebruiken
- Geen apparatuur vereist
- Hoge gevoeligheid en specificiteit
- Snelle resultaten
Samenvatting
Gluclose -6- fosfaatdehydrogenase (G6PD) is een erfelijke ziekte veroorzaakt door een defect in het G6PD -enzym van rode bloedcelmembranen. Dit defect leidt tot een afname van de productie van verminderde nicotinamide adeninedinucleotide -fosfaat (NADPH), wat essentieel is voor het handhaven van de stabiliteit van rode bloedcelmembranen en het beschermen tegen oxidatieve schade. Het tekort kan leiden tot vernietiging van rode bloedcellen en hemolyse. Symptomen treden vaak op na het consumeren van favoriete bonen, een aandoening die bekend staat als "favisme". G6PD-deficiëntie is een X-gekoppelde genetische aandoening, waarbij mannelijke dragers meestal een dominant fenotype vertonen. Vrouwelijke dragers met homozygote of samengestelde heterozygote mutaties kunnen zich ook manifesteren als dominant fenotype. De meeste vrouwelijke dragers met een enkele heterozygote mutatie zijn echter asymptomatische dragers, en slechts een klein percentage kan G6PD -deficiëntie ontwikkelen. Patiënten met G6PD-deficiëntie zijn niet in staat om glucose goed te metaboliseren, omdat G6PD het snelheidsbeperkende enzym is in de pentosefosfaatroute. Blootstelling aan oxidatieve stoffen zoals favabonen, aspirine en sulfonamide -medicijnen kunnen acuut veroorzaken
Hemolytische reacties, wat leidt tot symptomen zoals geelzucht, mentale stoornissen en, in ernstige gevallen, snel ademhalings hartfalen en shock, die levensbedreigend kunnen zijn. De meting van G6PD -enzymactiviteit is van grote klinische betekenis.
Handige procedure


Populaire tags: G6PD Rapid Test, China G6PD snelle testfabrikanten, leveranciers, fabriek
Een paar
NoAanvraag sturen






